NMN Powder Bulk

NMN Powder Bulk

Vöruheiti: NMN Powder Bulk
Tæknilýsing: 99%
Útlit: Hvítt duft
CAS nr.:1094-61-7
Prófunaraðferð: HPLC
Vottorð: HALAL, KOSHER, ISO og HACCP
Hringdu í okkur
DaH jaw
Lýsing
Tæknilegar þættir

Hvað erNMN Powder Bulk?

 

NMN Powder Bulker -Nicotinamide Mononucleotide, selt í miklu viðskiptalegu magni sem staðlað hráefni til að nota í framleiðslulínunni í stað þess að vera neytt beint af endanlegum notanda. Í samhengi er það skilgreint af þekktum efnafræðilegum auðkenni, ýmsum hreinleika sem er stjórnað og einsleitum eðlisfræðilegum eiginleikum sem auðvelt er að fella inn í iðnaðarframleiðsluaðferðir eins og blöndun, hjúpun, töflugerð eða aðrar samsetningar. Það er venjulega framleitt með skalanlegum og sannreyndum framleiðsluferlum og með fullum tækniskjölum, sem innihalda lotu-sérstakt greiningarvottorð, rekjanleikaskjöl og stöðugleikaupplýsingar svo að viðskiptavinir fyrirtækja geti náð innri gæða- og eftirlitsstöðlum á mismunandi mörkuðum. Nánast miðar það að því að viðhalda löngum innkaupum í miklu magni framleiðenda, vörumerkjaeigenda og samningshöfunda sem einbeita sér að framboðsáreiðanleika, áreiðanleika forskrifta og samhæfni milli ferla. Lögun umbúða, rakastig og geymsluaðstæður eru gerðar til að vera iðnaðar-vænar og meðhöndlaðar, sem lágmarkar breytileika við flutning og síðari vinnslu.

 

NMN-Bulk

 

COA

 

Atriði Standard Niðurstaða Prófunaraðferð
Útlit Hvítt duft Uppfyllir Sjónræn
Lykt Einkennandi Uppfyllir Lífrænt efni
Greining (sem NMN) Stærra en eða jafnt og 99% 99.23% HPLC
Bræðslumark 120–128 gráður 122,4 gráður DSC
Magnþéttleiki 0,30–0,50 g/ml 0,42 g/ml Pikkað
Tap á þurrkun Minna en eða jafnt og 0,5% 0.18% USP<731>
Ash Minna en eða jafnt og 0,1% 0.06% USP<281>
Etanól leifar Minna en eða jafnt og 0,5% <0.1% GC-MS
Etýlenoxíð Ekki uppgötvað ND GC-MS
Örverumörk - - -
- Heildarfjöldi þolþjálfunar Minna en eða jafnt og 1.000 CFU/g <100 CFU/g USP
- Samtals ger og mygla Minna en eða jafnt og 100 CFU/g <10 CFU/g USP
- Staphylococcus aureus Neikvætt/10g Neikvætt USP
- Pseudomonas aeruginosa Neikvætt/10g Neikvætt USP

 

Hefur þú áhuga á vörum okkar? Skildu bara eftir skilaboð á þessari vefsíðu eða hafðu sambanddonna@kingsci.combeint til að fá ókeypis sýnishorn og meiri faglegan stuðning!

 

Forskrift

 

NMM dufter venjulega afhent í ýmsum stöðluðum greiningarforskriftum á núverandi viðskiptamarkaði til að mæta hinum ýmsu tækni-, reglugerðar- og kostnaðarþörfum lokaframleiðenda. Algengustu innihaldsflokkarnir eru á bilinu 98,0% til 99,9% hreinleika á þurrum grunni, oftast staðfest með fullgiltum greiningaraðferðum, td há-vökvaskiljun. Vörur á þessu bili 98-99% eru almennt notaðar í stórum-næringar- og vellíðunarsamsetningum þar sem stöðug gæði og fyrirsjáanlegir vinnslueiginleikar eru mikilvægir þættir, sem og kostnaðarsjónarmið. Einkunnirnar veita áreiðanlega efnafræðilega auðkenni og þægilega óhreinindaprófíla, sem aðstoða við daglega framleiðslu iðnaðarins og langtímaáætlanagerð um framboð. Magnmarkaðurinn býður einnig upp á hærri-greiningarforskriftir (venjulega yfir 99%) sem eru að mestu valdar af framleiðendum sem krefjast meiri eftirlits með viðbótarefnum og meiri-til-fjölda endurgerðanleika hágæða eða tæknilega mikilvægrar notkunar. Hvort sem um er að ræða er greiningarinnihald tilgreint ásamt viðbótarráðstöfunum eins og rakastigi, mörk leysiefnaleifa og takmörk ólífrænna óhreininda, sem mynda yfirgripsmikið kerfi forskrifta, frekar en eina tölu.

 

Kostir

 

1. Skýr efnafræðileg skilgreining og mikil burðarvirki

Það er tær lítil sameind með fastri uppbyggingu, þar sem framleiðendur geta prófað hana með forskriftum og fyrirsjáanleika við mótun og gæðaprófun.

2. Sterkur hópur-til-afritunarhæfni hópa

Commercial NMN er almennt gert með stýrðum, fullgiltum aðferðum sem tryggja að breytileiki milli framleiðslulota sé lágmarkaður, sem eykur hættuna á breytileika í stórum-framleiðslu.

3. Góð samhæfni við staðlaðar vinnsluaðferðir

NMN duft er einnig hægt að fella inn í margs konar algengar iðnaðaraðgerðir eins og að blanda, hjúpa, töfluta og fylla skammtapoka án þess að þurfa að breyta sérhæfðum búnaði.

4. Sveigjanlegir valkostir fyrir hreinleikastig

Innan markaðarins eru til nokkur svið staðlaðra greininga, sem gera framleiðendum kleift að velja sér forskriftir sem koma í veg fyrir kröfur eftir eftirlit, kostnaðarramma og vörustaðsetningu.

5. Lítil skynjunaráhrif í samsetningum

Það er venjulega lítil lykt og hlutlaust til örlítið biturt bragðsnið, sem gerir það minna erfitt að bæta við samsetningar sem innihalda mörg innihaldsefni án mikillar skynjunartruflana.

6. Stærðanleg og stöðug birgðakeðja

Núverandi iðnaðarframleiðslugeta og heimsins uppspretta net gera það möguleika á langtíma innkaupastefnu í stað þess að-skammtíma eða sess innkaupastefnu.

7. Reglubundin-Vænleg staðsetning hráefnis

Í samanburði við flókið útdrátt,Hreint NMN dufter mun auðveldara að tilgreina, merkin geta verið skýrt samræmd milli markaða og mat á fullunnum vörum getur orðið verulega auðveldara, þar sem efnasambandið er staðlað frekar en flókið.

 

nmn-benefits

 

Fríðindi

 

Við val á því sem mest viðeigandiNMN viðbót duftforskrift til notkunar í iðnaði, framleiðendur þessara vara íhuga venjulega blöndu af tæknilegum, rekstrarlegum og reglugerðarlegum sjónarmiðum, en ekki endilega prófunargildinu. Meginsjónarmiðin snúast um vinnslusamsetninguna sem óskað er eftir, td hvort hún á að blanda, hjúpa hana eða töflusett, vegna þess að ýmsar vinnsluaðferðir gætu séð um mismunandi magn af rakaleifum, dreifingu agna eða önnur minniháttar óhreinindi. Samræmi framleiðslulota við lotur og langtímaframboðsskilyrði eru einnig mikilvæg þar sem hærri-hreinleikastig myndi veita hæfni til að stjórna tengdum efnum og draga úr breytileika í framleiðslu lokaafurðarinnar. Einnig eru frammistöðuforskriftirnar bornar saman við kostnaðarhagkvæmni til að ákvarða einkunn sem mun koma á jafnvægi milli innkaupaáætlana og áreiðanleika ferlisins. Skjöl í formi greiningarvottorðs, stöðugleikagagna og rekjanleikaskrár veita einnig frekari upplýsingar um val á forskriftum með því að sýna að efnið er í samræmi við innri gæðatryggingu og eftirlitsstaðla á markmarkaðinum. Með þessum breytum eru endaviðskiptavinir í aðstöðu til að velja forskrift sem er í samræmi við rekstrarmarkmið, vörustaðsetningu og gæðastjórnunarhætti án þess að þurfa að byggja valið á fullyrðingum um heilsu eða meðferð.

 

Vottorð

 

Certifications

 

Verksmiðja

 

Company

 

Sýningar

 

Exhibition

 

maq per Qat: nmn duftmagn, Kína, framleiðendur, birgjar, verksmiðja, heildsölu, verð, verðskrá, tilboð, magn, á lager, KOSHER, ISO, HACCP